Neria Guard Equipo de Infusión Subcutanea Ref 704080-5229 9 mm/80 cm
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NERIA

Neria Guard Equipo de Infusión Subcutanea Ref 704080-5229 9 mm/80 cm

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ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN Producto sanitario indicado para la infusión subcutánea de fármacos administrados mediante una bomba externa. Clase IIb, Marcado CE, ON nº 0459, esteril.... Ver más

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ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

Producto sanitario indicado para la infusión subcutánea de fármacos administrados mediante una bomba externa.

Clase IIb, Marcado CE, ON nº 0459, esteril.



CONTRAINDICACIONES

El producto no está diseñado ni indicado para infusion intravenosa (I.V.) de medicación, incluidos sangre y hemoderivados.



MODO DE EMPLEO

Lávese las manos con agua y jabón.

Utilizar un punto de inserción conforme a las recomendaciones del profesional sanitario que le atiende.

La elección del sitio depende del tratamiento y de factores especificos del paciente.

Comprobar que el punto de inserción no presenta piel irritada; es decir, que no está enrojecido, no tiene tejido en proceso de cicatrización, etc.

Limpiar el área de inserción con un desinfectante conforme a las recomendaciones del profesional sanitario que le atiende.

Asegúrese de que el área esté seca (al aire) antes de insertar el producto.

De ser necesario, afeite el vello alrededor del punto de inserción para garantizar la correcta adhesión del esparadrapo a la piel.

Abra el paquete de blister y extraiga el contenido.

Tire ligeramente para retirar el papel del esparadrapo.

Tenga cuidado de no tocar el esparadrapo.

Retire el dispositivo de protección del dispositivo de inserción apretando ligeramente los laterales del dispositivo de protección mientras tira para que salga recto.

Antes de colocar el dispositivo de inserción contra la piel, tenga en cuenta las flechas en el dispositivo de inserción que muestran dónde se conectará el tubo tras la inserción.

Alise la piel con cuidado, asegurándose de que la superficie cutánea quede tirante.

Coloque el dispositivo de inserción encima de la piel y pulse el botón rojo de activación completamente para insertar el equipo de infusión.

La inserción habrá finalizado cuando el dispositivo de inserción se libere del revestimiento de la cánula con el esparadrapo.

El producto está ahora en modo seguro con el botón de activación pulsado.

Ahora el producto está insertado.

Presione el esparadrapo contra la piel.

Cambie a otro producto y punto nuevos si se despega el esparadrapo.

Quite el papel del tubo.

Conecte el tubo a la bomba /jeringa girando el conector de la bomba en el sentido de las agujas del reloj.

Retire el tapón blanco del conector del punto.

Cebe el tubo conforme a las instrucciones suministradas por el fabricante de la bomba.

Asegúrese deque no haya aire en el tubo.

Coloque un dedo en el revestimiento de la cánula mientras presiona el conector del punto para que entre recto, hasta que se oiga un "clic".

Compruebe con frecuencia el sito de inserción para asegurarse de que la cánula flexible permanece en su sitio y de que la zona no esté irritada.

De ser necesario, cambie de producto y de punto.

Recuerde guardar los tapones para usarlos posteriormente.

Elimine los elementos usados conforme a las recomendaciones locales.



PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

No use el producto si la caja y/o paquete de blíster están ya abiertos o presentan daños.

Asegúrese de que no se haya retirado el dispositivo de seguridad en la parte superior del dispositivo de inserción.

De ser así, use un producto nuevo.

No vuelva a colocar el producto, ya que eso comprometería la adhesión de la cinta adhesiva.

Si se ve sangre en el revestimiento de la cánula y/o el tubo ,cambie de producto y de punto.

Si se suelta el esparadrapo, cambie de producto y de punto.

La integridad del producto podría correr peligro de exponerse a alcohol u otros disolventes que contengan substancias desinfectantes; p. ej. perfumes, desodorantes y/o productos cosméticos o de cuidado para la piel.

La reutilización del equipo de infusión puede causar infección, irritación local o daños en la cánula / aguja.

En caso de que la cánula / aguja resulte dañada podría tener lugar una administración poco precisa del medicamento.

No intente nunca reparar un tubo obstruido mientras el producto permanece conectado al cuerpo.

Se podría infundir accidentalmente una cantidad no controlada de medicación.

De existir obstrucción, cambie de producto y de punto.

La elección de producto y de punto de inserción están estrechamente vinculados y debería realizarla un profesional sanitario.

Cuando utilice el producto por primera vez, hágalo en presencia de un profesional sanitario.

El producto es un artículo de un solo uso, que debe desecharse tras su uso conforme a las recomendaciones locales.

Pregunte en su farmacia por los contenedores de agujas disponibles.

Lávese las manos con agua y jabón cuando desconecte temporalmente el producto.

Selle el revestimiento de la cánula y el conector del punto con los tapones suministrados.

Consulte a un profesional sanitario cómo compensar la medicación que no se puede administrar durante la desconexión y cuánto tiempo puede estar el equipo de infusión desconectado de la bomba.

Evite que quede aíre en el tubo durante el cebado.

Asegúrese de que la medicación se conserve y manipule la medicación conforme a las instrucciones al respecto.

Evite el contacto con la cánula flexible ya usada.

No cambie a un producto nuevo o desconocido sin consultar a un profesional sanitario sobre cómo utilizarlo correctamente.

Cambie el producto siguiendo las instrucciones de un profesional sanitario teniendo en cuenta las siguientes recomendaciones:

- tras 12 horas de uso con inmunoglobulinas;

- tras 12 horas de uso con apomorfina

- tras 72 horas de uso con morfina.

Si se usa un tubo nuevo, siga las ilustraciones 11 a 15 de estas instrucciones.

Si se usa un dispositivo de inserción y un revestimiento de cánula nuevos, siga las ilustraciones 1 a 10 de estas instrucciones.

Cebar y conectar el tubo por separado consultando las ilustraciones.


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