CHICLIDA 25 MG 6 COMPRIMIDOS PARA CHUPAR
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ACCIÓN Y MECANISMO - [ANTIALERGICO], [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H-1)]. La meclozina es un derivado piperazínico que bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica a los receptores H1,... Ver más

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ACCIÓN Y MECANISMO

- [ANTIALERGICO], [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO (H-1)]. La meclozina es un derivado piperazínico que bloquea de forma competitiva, reversible e inespecífica a los receptores H1, disminuyendo los efectos sistémicos de la histamina. Da lugar a vasoconstricción y disminución de la permeabilidad vascular, disminuyendo el enrojecimiento y el edema asociado a la alergia. Mitiga parcialmente síntomas asociados a los procesos alérgicos como enrojecimiento ocular o congestión nasal. Además produce un ligero efecto broncodilatador y una disminución del prurito dérmico.La meclozina es un antagonista H1 inespecífico, por lo que es capaz de antagonizar a otros receptores como los colinérgicos centrales y periféricos. Al atravesar la barrera hematoencefálica y bloquear receptores H1 y muscarínicos va a dar lugar a sedación.- [ANTAGONISTA COLINERGICO MUSCARINICO (M)], [ANTIEMETICO]. La meclozina es un antagonista inespecífico capaz de bloquear además otros receptores como los muscarínicos centrales o periféricos. El bloqueo de los receptores H1 y colinérgicos centrales podría ejercer un efecto antiemético, aunque no está totalmente esclarecido. Se ha podido comprobar que la meclozina es capaz de disminuir la excitabilidad del laberinto y la conductibilidad de las vías vestíbulo-cerebrales.


ADVERTENCIAS ESPECIALES

- La meclozina podría enmascarar los efectos ototóxicos de algunos fármacos, por lo que se recomienda evaluar periódicamente la funcionalidad acústica en pacientes tratados con estos fármacos.- Antes de utilizar este medicamento en pacientes con vómitos de origen desconocido se recomienda descartar la presencia de apendicitis.- Debido a los efectos antialérgicos de este medicamento, podría dar falsos negativos en pruebas dérmicas de hipersensibilidad a extractos antigénicos. Se recomienda suspender la administración de este medicamento al menos 72 horas antes de la prueba.


CONSEJOS AL PACIENTE

- Este medicamento se administrará media hora antes de iniciar el viaje.

- No se aconseja a aquellos pacientes en tratamiento con fármacos sedantes que se automediquen con productos con meclozina sin consultarlo con un médico.

- Se aconseja no tomar el Sol durante el tratamiento.

- Se deben notificar al médico cualquier patología crónica que presente el paciente antes de iniciar el tratamiento.

- Este medicamento podría afectar negativamente a tu capacidad para conducir. Evita la conducción hasta que compruebes que el medicamento no te afecta de forma importante.



CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento. Pueden existir reacciones cruzadas con otros antihistamínicos, por lo que no se recomienda emplear ningún antihistamínico H1 en pacientes que hayan presentado hipersensibilidad a cualquier compuesto del grupo.- [CRISIS ASMATICA]. Para algunos autores, la meclozina podría empeorar el asma, por lo que no se recomienda su empleo en una crisis aguda.- [PORFIRIA]. Los antihistamínicos H1 se han asociado con la aparición de brotes porfíricos, por lo que no se consideran seguros en estos pacientes.


EDAD AVANZADA

Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los antihistamínicos, tales como mareos, sedación, confusión, hipotensión e hiperexcitabilidad, así como a los efectos anticolinérgicos (sequedad de boca, retención urinaria, precipitación de glaucoma), por ello se recomienda iniciar el trtamiento con la dosis más baja posible.



EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

La meclozina puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir  Los pacientes deberán evitar manejar  automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.


EMBARAZO

Seguridad en animales: dosis de 25-50 veces la dosis humana induce palatosquisis en ratones.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su empleo, a no ser que haya otra alternativa terapéutica. La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.



FARMACOCINÉTICA

- Absorción: La meclozina se absorbe bien por vía oral. Tras la administración de una dosis de meclozina, los efectos tardan en aparecer una hora, pero son más prolongados que los de otros antihistamínicos de primera generación, alcanzando las 8-24 horas. La Cmax se alcanza a las 2-3 horas.

- Distribución: La meclozina se distribuye ampliamente por todo el organismo, atravesando incluso la barrera hematoencefálica.

- Metabolismo: La meclozina se metaboliza en el hígado, dando lugar a metabolitos como la norclorciclizina.

- Eliminación: La meclozina tiene una semivida plasmática de 6 horas. Se elimina en forma de metabolitos en orina.



INDICACIONES

- Tratamiento de [NAUSEAS] y [VOMITOS] asociadas a [MAREO] en caso de [CINETOSIS].



INTERACCIONES

La meclozina podría enmascarar los síntomas inducidos por fármacos ototóxicos al disminuir el vértigo o los mareos. De igual manera, podría potenciar los efectos fotosensibilizadores de otros principios activos que den lugar a reacciones de fotosensibilidad. Además se han descrito interacciones medicamentosas con los siguientes principios activos:- Alcohol etílico. La administración conjunta de alcohol y meclozina podría potenciar los efectos sedantes de ambas sustancias. Se recomienda evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento.- Anticolinérgicos (antiparkinsonianos, antidepresivos tricíclicos, IMAO, neurolépticos). La administración de meclozina junto con otros fármacos anticolinérgicos podría potenciar los efectos anticolinérgicos, por lo que se recomienda evitar la asociación.- Sedantes (analgésicos opioides, barbitúricos, benzodiazepinas, antipsicóticos). La administración conjunta de meclozina junto con un fármaco sedante podría potenciar la acción hipnótica. Se recomienda extremar las precauciones.


LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: se desconoce si la meclozina se excreta con la leche materna, pero otros antihistamínicos sí lo hacen. Además podría inhibir la lactancia debido a sus efectos anticolinérgicos. Se recomienda suspender la lactancia materna o evitar la administración de este medicamento.



NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la meclozina en niños menores de 12 años, por lo que no se recomienda su uso. Los lactantes y niños pequeños son especialmente susceptibles a los efectos adversos anticolinérgicos, que cursan con excitación paradójica del sistema nervioso central y convulsiones. En niños mayores tratados con dosis elevadas de este tipo de fármacos se puede desarrollar una reacción paradójica caracterizada por hiperexcitabilidad, por lo que se recomienda emplear la meclozina con precaución.


NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se recomienda administrar la meclozina al menos media hora antes de iniciar el viaje.


POSOLOGÍA

- Adultos y niños mayores de 12 años:

* Comprimidos: 1-2 comprimidos media hora antes de iniciar el viaje.

* Chicles: 1-2 chicles media hora antes de iniciar el viaje. Dosis máxima: 100 mg/día.

- Niños de 6-12 años:

* Comprimidos: 1 comprimido media hora antes de iniciar el viaje

* Chicles: 1 chicle media hora antes de iniciar el viaje. Dosis máxima: 50 mg/día.

- Niños menores de 12 años: No se ha evaluado la seguridad y eficacia de la meclozina en niños menores de 12 años.



PRECAUCIONES

- [INSUFICIENCIA RENAL]. No se dispone de datos acerca de la farmacocinética de la meclozina, pero otros antihistamínicos H1 se eliminan por orina en forma inalterada o como metabolitos. Se recomienda por lo tanto extremar las precauciones en pacientes con insuficiencia renal.- [INSUFICIENCIA HEPATICA]. No se dispone de datos acerca de la farmacocinética de la meclozina, pero otros antihistamínicos H1 se metabolizan intensamente en el hígado. Se recomienda por lo tanto extremar las precauciones en pacientes con insuficiencia hepática.- Pacientes aquejados de [GLAUCOMA], [HIPERPLASIA PROSTATICA] u [OBSTRUCCION DE LA VEJIGA URINARIA], [HIPERTENSION ARTERIAL], [ARRITMIA CARDIACA], [MIASTENIA GRAVE], [ULCERA PEPTICA] estenosante u [OBSTRUCCION INTESTINAL]. Debido a los efectos anticolinérgicos de la meclozina, se podría producir un agravamiento de estos cuadros, por lo que se recomienda extremar las precauciones y suspender el tratamiento en caso de que se produjese un empeoramiento.- Enfermedades del árbol respiratorio inferior, como [ASMA], [ENFISEMA PULMONAR] o [ENFERMEDAD PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA]. Según algunos autores, los antihistamínicos H1 podrían disminuir el volumen de las secreciones bronquiales, aumentando su viscosidad, debido a sus efectos anticolinérgicos, por lo que podrían agravar estos cuadros. Sin embargo, no existen demasiadas evidencias clínicas, a pesar de lo cuál, se recomienda extremar las precauciones en estos pacientes. Por regla general, no se recomienda su utilización en pacientes con crisis asmáticas (Véase Contraindicaciones).- [EPILEPSIA]. Se debe tener precaución en pacientes epilépticos, ya que los antihistamínicos se han asociado en ocasiones con reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad, incluso a dosis terapéuticas, por lo que podrían disminuir el umbral de convulsiones.- Fotosensibilidad. La meclozina podría dar lugar a fenómenos de fotosensibilidad, por lo que se recomienda no tomar el Sol durante el tratamiento, y protegerse mediante filtros solares.


PRECAUCIONES RELATIVAS A EXCIPIENTES

- Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.



REACCIONES ADVERSAS

Los efectos secundarios de la meclozina suelen ser leves y transitorios, siendo más frecuentes durante los primeros días de tratamiento. Al igual que otras piperazinas, la meclozina puede dar lugar sobre a somnolencia moderada, pero existe gran variabilidad interindividual con respecto a la frecuencia e intensidad de los síntomas, afectando sobre todo a niños pequeños y ancianos. Las reacciones adversas más comunes son:

- Digestivas. Es común (1-9%) la presencia de [SEQUEDAD DE BOCA]. Más rara es la aparición de [NAUSEAS], [VOMITOS], [ESTREÑIMIENTO], [DIARREA], [DOLOR EPIGASTRICO], [ANOREXIA].

- Neurológicas/psicológicas. Es común la aparición de [SOMNOLENCIA] moderada, sobre todo al inicio del tratamiento, y que suele disminuir al cabo de 2-3 días. También puede aparecer [DESORIENTACION], [ATAXIA], [MIASTENIA], [VERTIGO], [ASTENIA], [CEFALEA]. Excepcionalmente se han observado casos de [EXCITABILIDAD] paradójica, sobre todo en niños pequeños. Esta hiperexcitabilidad cursa con [INSOMNIO], [NERVIOSISMO], [TEMBLOR], [IRRITABILIDAD], [EUFORIA], [DELIRIO], palpitaciones e incluso [CONVULSIONES]. El uso prolongado de este medicamento se ha asociado con casos de [DEPRESION].

- Cardiovasculares. En ocasiones puntuales, y normalmente en caso de sobredosis, se pueden producir [TAQUICARDIA], [PALPITACIONES] y otras [ARRITMIA CARDIACA] como [EXTRASISTOLE] o [BLOQUEO CARDIACO]. Estos efectos se podrían deber a la actividad anticolinérgica. En ocasiones se han descrito [HIPOTENSION] o [HIPERTENSION ARTERIAL].

- Respiratoria. En ocasiones se puede producir un aumento de la viscosidad de las secreciones bronquiales, que pueden dificultar la respiración.

- Genitourinarias. Puede aparecer [RETENCION URINARIA] e [IMPOTENCIA SEXUAL] por el bloqueo colinérgico.

- Hematológicas. Raramente se han descrito [ANEMIA HEMOLITICA], [AGRANULOCITOSIS], [LEUCOPENIA], [TROMBOCITOPENIA] o [PANCITOPENIA].

- Oculares. Debido a la actividad anticolinérgica podría producirse una [GLAUCOMA] y [TRASTORNOS DE LA VISION] como [VISION BORROSA] o [DIPLOPIA].

- Alérgicas/dermatológicas. Pueden aparecer [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] tras la administración sistémica de antihistamínicos, aunque con una frecuencia menor que si se aplica por vía tópica. También pueden aparecer [REACCIONES DE FOTOSENSIBILIDAD] tras la exposición intensa a la luz solar, con [DERMATITIS], [PRURITO], [ERUPCIONES CUTANEAS] y [ERITEMA].



SOBREDOSIS

Síntomas: Los síntomas suelen aparecer al cabo de 30 minutos a 2 horas, y suelen ser variables, presentando mayor gravedad en niños y mayores de 65 años. Se ha descrito depresión nerviosa moderada, con sedación y apnea, colapso cardiovascular, hiperexcitabilidad con insomnio, alucinaciones, temblores o convulsiones, y síntomas anticolinérgicos como sequedad de boca, visión borrosa y retención urinaria. También puede aparecer fiebre superior a 41.8 ºC.En los casos más graves, sobre todo en niños, los síntomas podrían agravarse, apareciendo hipotensión, convulsiones, depresión respiratoria, pérdida de la conciencia coma y muerte.Tratamiento: El tratamiento consistirá en las medidas habituales destinadas a favorecer la eliminación del fármaco. Si han transcurrido menos de 3 horas desde la ingesta, se podrán administrar eméticos, tomando las precauciones necesarias para evitar la aspiración, sobre todo en niños y ancianos. No se recomienda inducir el vómito en individuos comatosos o inconscientes. Si la emesis está contraindicada, se podrá realizar un lavado de estómago y administrar charcoal activado.En caso de absorción, se realizará un tratamiento sintomático, administrando fármacos colinérgicos como la fisostigmina parenteral a dosis de 0,5-5 mg para el tratamiento de los síntomas anticolinérgicos. Si apareciesen convulsiones, se recurrirá a la administración de diazepam o clonazepam. La hipotensión se puede tratar con noradrenalina, fenilefrina o dopamina, evitando la administración de adrenalina, que puede empeorar la hipotensión.Si fuera necesario, se podrá recurrir a la intubación y respiración asistida. No se recomienda la utilización de analépticos ya que podrían inducir la aparición de convulsiones.

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