CARMELOSA QUALIGEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION 30 MONODOSIS 0,4 ML
NEURAXPHARM SPAIN S.L.

CARMELOSA QUALIGEN 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION 30 MONODOSIS 0,4 ML

0,00 €
0 (0)
Últimas unidades en stock
ACCIÓN Y MECANISMO - Lubricante ocular. La carmelosa es un derivado de celulosa de alta viscosidad, que ejerce un efecto lubricante al aumentar el tiempo de permanencia de la lágrima sobre la... Ver más

Envío GRATIS en península a partir de 35€

Devolución garantizada durante 14 días

Pago 100% seguro

Recíbelo donde quieras, en 24/48h

prospecto
Somos farmacéuticos Consúltanos cualquier duda sobre el medicamento
ACCIÓN Y MECANISMO

- Lubricante ocular. La carmelosa es un derivado de celulosa de alta viscosidad, que ejerce un efecto lubricante al aumentar el tiempo de permanencia de la lágrima sobre la mucosa ocular.



CONSEJOS AL PACIENTE

- Consulte a su médico y/o farmacéutico si los síntomas empeoran o no mejoran en las siguientes 72 h, o si experimenta dolor, irritación ocular o alteraciones visuales.



CONTRAINDICACIONES

- Hipersensibilidad a carmelosa o a cualquier otro componente del medicamento.



EDAD AVANZADA

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.



EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN

- La influencia sobre la capacidad de conducción  es nula o insignificante. Sin embargo, como con cualquier otro colirio, puede aparecer visión borrosa transitoria u otras alteraciones visuales tras la instilación. Si aparecen estos efectos adversos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir.



EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.



FARMACOCINÉTICA

- Absorción: debido a su elevado peso molecular (>90.000 D) no se espera su absorción corneal.



INDICACIONES

- Alivio del [SEQUEDAD OCULAR] cuando el ojo está sometido a agentes irritantes que ocasionen sequedad ocular y molestias.



INDICACIONES FINANCIADAS

- Alivio de la sequedad ocular en pacientes con [SINDROME DE SJOGREN].



INTERACCIONES

No se han realizado estudios de interacciones.



LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: uso aceptado, debido a que no se espera que se absorba.



NIÑOS

No se ha evaluado la seguridad y eficacia en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se pueden hacer recomendaciones posológicas.



NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Se deben extremar las precauciones para evitar contaminar el colirio durante toda la administración del medicamento. Para ello, se deben lavar las manos antes de la administración, y evitar el contacto del gotero con cualquier superficie del cuerpo, incluidos párpados y áreas circundantes.

"Normas para administración de colirios"

1. Inclinar la cabeza hacia atrás.

2. Tirar del párpado inferior con un dedo índice y mirar hacia arriba.

3. Instilar una gota en el saco conjuntival, manteniendo el frasco vertical con el gotero hacia abajo.

4. Una vez aplicada la gota, parpadear repetidas veces para distribuir el colirio. Para reducir la posible absorción sistémica se recomienda presionar el saco lagrimal durante un minuto o cerrar fuertemente los párpados durante 2-3 min, inmediatamente después de la administración del colirio.

Si se están utilizando otros medicamentos oftálmicos, se recomienda distanciar las administraciones al menos 15 min.



POSOLOGÍA

- Adultos: 1-2 gotas en cada ojo afectado, según sea necesario y bajo criterio del especialista.

- Niños y adolescentes < 18 años: no se ha evaluado la seguridad y eficacia.

- Ancianos: no requiere reajuste posológico.

Olvido de dosis: administrar la siguiente dosis a la hora habitual. No duplicar la siguiente dosis.



POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA HEPÁTICA

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.



POSOLOGÍA EN INSUFICIENCIA RENAL

No se han realizado recomendaciones posológicas específicas.



REACCIONES ADVERSAS

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Alérgicas: poco frecuentes [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD] local, con [EDEMA OCULAR] o [EDEMA DE PARPADO].

- Oftalmológicas: frecuentes [IRRITACION OCULAR], [PRURITO OCULAR], [DOLOR OCULAR], [LAGRIMEO], [VISION BORROSA], [SENSACION DE CUERPO EXTRAÑO], [HIPEREMIA CONJUNTIVAL], costras en los párpados.



SOBREDOSIS

Síntomas: no se espera que aparezcan síntomas debido a su vía de administración y a su nula absorción.

Tratamiento: no requiere.


Te puede interesar