OSCILLOCOCCINUM 30 DOSIS BOIRON

COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA En cada envase unidosis de 1 g hay 0,01 ml de Anas barbariae a la 200 K. Excipientes: sacarosa (0,85 g) y lactosa (0,15 g) c.s.p. 1 gramo de glóbulos. FORMA FARMACÉUTICA 6 y 30 envases unidosis de glóbulos de 1 gramo cada uno. DATOS CLÍNICOS DATOS CLÍNICOS Indicaciones Terapéuticas de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente tanto en el tratamiento sintomático de los estados gripales como durante el período de exposición gripal. DATOS CLÍNICOS Posología y administración de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos La posología varía según el momento en el que se interviene. Durante el período de exposición gripal: tomar un envase unidosis a la semana. Al inicio del estado gripal: tomar un envase unidosis lo antes posible, en cuanto aparezcan los primeros síntomas. Si es necesario, repetir la toma de un envase unidosis cada 6 horas, 2 ó 3 veces. En un estado gripal declarado: tomar un envase unidosis por la mañana y otro por la noche durante 3 días. Vaciar directamente el contenido entero de un envase unidosis bajo la lengua manteniéndolo hasta su disolución. Vía oral. Absorción sublingual. DATOS CLÍNICOS Contraindicaciones de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos No se han descrito. DATOS CLÍNICOS Advertencias y Precauciones de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos 1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,15 gramos de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. 1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,85 gramos de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento. DATOS CLÍNICOS Interacciones con otros medicamentos de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos No se han descrito. DATOS CLÍNICOS Embarazo y Lactancia de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia. DATOS CLÍNICOS Efectos sobre la capacidad de conducción de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos Oscillococcinum no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria. DATOS CLÍNICOS Reacciones Adversas de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos No se han descrito reacciones adversas. DATOS CLÍNICOS Sobredosificación de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos No se ha descrito ningún caso de sobredosificación PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas. DATOS FARMACÉUTICOS Lista de excipientes de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos Oscillococcinum: Lactosa y sacarosa. DATOS FARMACÉUTICOS Incompatibilidades de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos No se han descrito incompatibilidades con otros medicamentos ni con alimentos. DATOS FARMACÉUTICOS Período de validez de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos 5 años DATOS FARMACÉUTICOS Precauciones especiales de conservación de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos No se precisan condiciones especiales de conservación. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase. DATOS FARMACÉUTICOS Naturaleza y contenido del recipiente de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos Estuche de cartón que contiene 6 o 30 envases unidosis de polipropileno serigrafiadas que contienen 1 gramo cada uno. DATOS FARMACÉUTICOS Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos Para su eliminación debe utilizarse el Sistema de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)