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LICOSTRATA 20 MG/G GEL TOPICO 30 G

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Hidroquinona 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Licostrata Gel 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada 100 g de gel contienen: Hidroquinona ................................................ 2 g 3. FORMA FARMACÉUTICA Gel 4. DATOS CLÍNICOS a) Ind... [Ver más]

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Hidroquinona
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Licostrata Gel
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 100 g de gel contienen:
Hidroquinona ................................................ 2 g
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel
4. DATOS CLÍNICOS
a) Indicaciones terapéuticas
Despigmentación local de las pequeñas manchas ocasionales de la piel, tales como léntigo senil y pecas.
b) Posología y forma de administración
USO CUTÁNEO
Adultos y niños mayores de 12 años:
Lavar y secar la zona afectada de la piel. Aplicar una pequeña cantidad de producto 2 veces al día ( mañana y noche ) exclusivamente sobre la mancha hasta obtener el efecto deseado, para lo que pueden ser necesarias varias semanas de tratamiento.
Este medicamento no se debe utilizar en ningún caso más de seis meses.
Si no se observa mejoría tras 2 meses de tratamiento, éste se deberá interrumpir y el dermatólogo deberá evaluar la situación clínica.
Se debe interrumpir la utilización del producto cuando desaparezcan las manchas.
Para evitar que se produzca una repigmentación de las manchas, se debe proteger del sol la zona tratada de la piel durante y después del tratamiento. Esto se consigue aplicando en esta zona un filtro solar de alto factor de protección o cubriendo la zona con ropa.
c) Contraindicaciones
No aplicar este producto en los siguientes casos:
- Hipersensibilidad a la hidroquinona o a cualquiera de los componentes del preparado.
- Sobre heridas abiertas, mucosas, piel eczematosa o irritada, quemaduras solares.
- Niños menores de 12 años, debido a la falta de datos de seguridad y eficacia en esta población.
d) Advertencias y precauciones especiales de empleo:

- Uso externo. Utilizar sólo en piel intacta.
- Evitar el contacto con los ojos y mucosas. En caso de contacto accidental con los ojos, se debe efectuar el lavado con abundante agua, para evitar la posible producción de manchas opacas en la córnea. En caso de contacto con los labios, se puede notar un
sabor amargo y un ligero efecto anestésico.
- Aplíquese únicamente sobre pequeñas superficies.
- Durante el tratamiento con hidroquinona, es esencial proteger del sol la zona tratada, ya que la mínima exposición al sol puede reactivar la producción de melanina.
- Lavar las manos con jabón después de la aplicación del producto, ya que la hidroquinona puede producir manchas marrones reversibles en las uñas.
- Este producto no se puede utilizar para prevenir las quemaduras solares.
- En personas con la piel muy oscura , los efectos de la hidroquinona pueden ser menos visibles.
- En algunas personas, especialmente en las que tienen la piel sensible, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad. Para prevenir esto, es aconsejable aplicar una pequeña cantidad del producto en la parte interna del antebrazo durante, por lo menos, 24 horas.
Si se produce una fuerte irritación, se debe descartar la utilización de este producto.
- En algunos casos puede aparecer un oscurecimiento o irritación transitoria de la piel; si persiste, se debe interrumpir el tratamiento.
- La despigmentación no es inmediata, puesto que la hidroquinona, sólo interfiere en la formación de nueva melanina, y es sólo temporal, ya que cuando se interrumpe el
tratamiento, se reanuda la producción de melanina. La despigmentación puede
mantenerse entre 2 y 6 meses después de finalizar el tratamiento. Cuanto más oscuras son las lesiones antes se repigmentan.
- Aunque el tratamiento no lleva a una completa desaparición de las manchas, los resultados son a menudo satisfactorios.
Advertencias sobre excipientes:
- Por contener butilhidroxitolueno (E321) como excipiente, puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
- Por contener etanol como excipiente , las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad en la piel.
- Por contener sulfito de sodio heptahidrato (E221) y metabisulfito de sodio (E223) como
excipientes, pueden causar reacciones de tipo alérgico incluyendo reacciones anafilácticas y broncoespasmos en pacientes susceptibles, especialmente en aquellos con historial asmático o alérgico.
e) Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción:
La utilización simultánea de la hidroquinona con peróxidos ( por ejemplo: agua oxigenada, peróxido de benzoilo, etc), PUEDE PRODUCIR UNA COLORACIÓN TEMPORAL DE LA PIEL, debido a la oxidación de la hidroquinona. Esta coloración temporal se elimina interrumpiendo el uso de uno de estos medicamentos y lavando la zona de aplicación con un jabón suave.
f) Embarazo y lactancia
No se ha establecido la seguridad del uso tópico de hidroquinona en el embarazo y la lactancia ( categoría C de la FDA ).
g) Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han descrito
h) Reacciones adversas
- Ocasionalmente puede producirse eritema, escozor y, menos frecuentemente, sensibilización cutánea. Si se utilizara en tratamientos muy prolongados, podría darse una reacción de hiperpigmentación cutánea.
- Raramente, en tratamientos prolongados ( mas de 6 meses) y a altas dosis, se ha observado ocronosis, principalmente en individuos de raza negra.
- En casos aislados se ha observado leucodermia.
- No se han descrito efectos adversos sistémicos.
- En caso de observarse la aparición de reacciones adversas, debe suspenderse el tratamiento y notificarlas a los sistemas de farmacovigilancia.
i) Sobredosificación
Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.
En caso de ingestión accidental pueden producirse manifestaciones serias de toxicidad sistémica similares a las del fenol. La ingestión oral de 5-15 g de hidroquinona produce temblor, convulsiones y anemia hemolítica. Se recomienda realizar un lavado de estómago.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
a) Propiedades farmacodinámicas
La hidroquinona tiene un mecanismo de acción complejo. La hidroquinona produce despigmentación reversible de la piel al impedir los procesos metabólicos de los melanocitos. En particular inhibe la enzima tirosinasa, que transforma la tirosina en melanina. Consecuentemente, se altera la estructura de los melanosomas, lo que puede ocasionar bien un descenso de la producción ó bien un incremento de la degradación de estos orgánulos, o ambos procesos a la vez. Además, se ha comprobado, que la hidroquinona induce efectos necróticos sobre el melanocito, a través de un daño intracelular directo.
La hidroquinona interfiere sólo en la formación de nueva melanina, por lo que el efecto despigmentante no es inmediato y es sólo temporal, ya que la producción de melanina se reactiva cuando el tratamiento con hidroquinona se interrumpe
( ver apartado de advertencias y precauciones especiales de empleo ).
b) Propiedades farmacocinéticas
La aplicación de hidroquinona sobre pequeñas superficies cutáneas, su absorción lenta a
través de la piel ( 0,55 ± 0,13 μg/cm2/h ) y su rápida excreción urinaria no hacen previsible que la absorción pueda producir efectos sistémicos.
c) Datos preclínicos sobre seguridad
No se dispone de datos, pero, dada su vía de administración cutánea, no son de esperar problemas de seguridad con las dosis y posología recomendadas.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
a) Relación de excipientes
Etanol 22,27 % v/v , ácido glicólico 11,44% v/v, propilenglicol, Poliquaternium-10 (celulosa, cloruro de 2-hidroxietil 2-(2-hidroxi-3-trimetilamonio)propoxi) etil 2-hidroxi -3-(trimetilamonio) propileter), hidróxido amónico , ácido cítrico anhidro, metabisulfito de sodio (E223), sulfito de sodio heptahidrato (E221), edetato disodio, butilhidroxitolueno (E321), agua purificada c.s.p
b) Incompatibilidades
La hidroquinona interacciona con peróxidos ( ver apartado de interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción).
c) Período de validez
3 años.
No utilizar este producto si se observa una coloración oscura, aunque esté dentro del período de validez.
d) Precauciones especiales de conservación
Mantener el envase perfectamente cerrado después de cada aplicación.
e) Naturaleza y contenido del envase
Tubo de polietileno, copolímero de etileno-acetato de vinilo y aluminio, con tapón de rosca de polipropileno de color blanco, conteniendo 30 gramos de gel.
f) Instrucciones de uso/ manipulación
g) Nombre ó razón social y domicilio permanente o sede social del titular de la autorización
INDUSTRIAL FARMACÉUTICA CANTABRIA, S.A Carretera de Cazoña-Adarzo, s/n – 39011
Santander. CANTABRIA
7. FECHA DE APROBACIÓN DE LA FICHA TÉCNICA
Enero 2001

 
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