facebook
 
 
Resultados:
  •  
    Envío GRATIS a partir de 29 € - Entrega garantizada 24/48 horas
 
 
 

REACTINE LEVOCABASTINA NASAL 0.5 MG/ML NEBULIZAD

REACTINE LEVOCABASTINA NASAL 0.5 MG/ML NEBULIZAD
 
 
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Nebulizador Nasal: Levocabastina: 0.5 mg/ml, Cloruro de benzalconio (conservante): 0.15 mg/ml Levocabastina liberada por cada aplicación: 50 µg Colirio: Levocabastina: 0.5 mg/ml, Cloruro de benzalconio (... [Ver más]

Precio: 10,75IVA incluido 11,95€

Ahorras 1,20 €

Nuevo precio en nuestra tienda on-line
 
Disponibilidad: En Stock
 
Envío GRATIS a partir, de 29€ por farmacia
 
Recíbelo donde quieras, en 24/48h
Pago 100% seguro, garantizado
 
Devolución garantizada durante 7 días



 

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Nebulizador Nasal:
Levocabastina: 0.5 mg/ml, Cloruro de benzalconio (conservante): 0.15 mg/ml
Levocabastina liberada por cada aplicación: 50 µg
Colirio:
Levocabastina: 0.5 mg/ml, Cloruro de benzalconio (conservante): 0.15 mg/ml
3. FORMA FARMACÉUTICA
Nebulizador Nasal: Envase con 10 y 20 ml de Microsuspensión.
Colirio: Envase con 4 ml de Microsuspensión oftálmica estéril.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 Indicaciones Terapéuticas
Nebulizador Nasal:
Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica
Colirio:
Tratamiento sintomático de la conjuntivitis alérgica
4.2 Posología y administración
Nebulizador Nasal: es una microsuspensión, el frasco debe agitarse antes de cada aplicación.
- Adultos y Niños Mayores de 4 Años:
La dosis normal es de 2 aplicaciones por fosa nasal, dos veces al día. La dosis puede aumentarse hasta 2 aplicaciones, de 3 a 4 veces al día. El tratamiento debe continuarse hasta que se eliminen los síntomas. El paciente debe limpiar los conductos nasales antes de administrar el nebulizador e inhalarlo por la nariz.
- Ancianos:
No existen datos disponibles de la utilización de Levocabastina en pacientes ancianos. Debido a que Levocabastina se elimina principalmente por vía renal y a que es habitual una disminución en la funcionalidad renal en los ancianos, se deben tomar precauciones cuando se administre Livocab® Nebulizador nasal a este grupo de pacientes.
- Pacientes con Alteraciones Renales:
Considerando que la Levocabastina se excreta fundamentalmente por vía renal, Livocab® Nebulizador nasal debe de usarse con precaución en pacientes con alteraciones renales.
Antes de usar el sistema de la bomba dosificadora por primera vez, debe llenarse el reservorio de la bomba apretando hasta que se elimine una fina pulverización.
Colirio: es una microsuspensión, el frasco debe agitarse antes de cada aplicación.
- Adultos y Niños Mayores de 4 Años:
La dosis normal es 1 gota por ojo, 2 veces al día. La dosis se puede aumentar hasta 1 gota en cada ojo, 3 ó 4 veces al día.
El tratamiento debe continuarse hasta que se eliminen los síntomas.Los pacientes deben ser instruidos, para que tomen las precauciones necesarias que eviten contaminaciones.
- Ancianos:
No existen datos disponibles de la utilización de Levocabastina en pacientes ancianos.
- En niños menores de 4 años, no existen datos disponibles de Levocabastina en Nebulizador nasal y en Colirio.
4.3 Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.
4.4 Advertencias y Precauciones
Nebulizador nasal:
Considerando que la Levocabastina se excreta fundamentalmente por vía renal, Livocab® Nebulizador nasal debe de usarse con precaución en pacientes con alteraciones renales.
Colirio:
Los pacientes no deben de usar lentes de contacto blandas (hidrofílicas), como ocurre con cualquier preparado oftálmico que contenga Cloruro de benzalconio, mientras dure el tratamiento con Livocab® Colirio.
4.5 Interacciones con otros medicamentos
En los ensayos clínicos realizados con la especialidad no se ha observado interacción alguna con otros fármacos. En ensayos especialmente designados para ello, no se ha detectado evidencia de potenciación de los efectos del alcohol ni diazepam con Livocab® Nebulizador nasal cuando éste, se usa a las dosis recomendadas.
4.6 Embarazo y Lactancia
Nebulizador Nasal:
En ratas, ratones y conejos, Livocab® Nebulizador nasal, a dosis sistémicas de hasta 1250 veces la dosis tópica clínicamente recomendada, no mostró efectos embriotóxicos ni teratogénicos; en roedores, con 2500 veces esta misma dosis y superiores, tampoco mostró teratogenésis ni reabsorción embrional. No obstante, dado que no existen estudios específicos de Livocab® en mujeres gestantes, no debe usarse en este tipo de pacientes a menos que los beneficios justifiquen los riesgos potenciales.
Basándose en la determinación de las concentraciones de Levocabastina en saliva y en la leche de mujeres lactantes, se ha calculado que la dosis diaria de Levocabastina en los niños de madres lactantes tratadas, no es mayor de 3,5 µg. Consecuentemente, Livocab® Nebulizador nasal puede administrarse a madres lactantes.
Colirio:
En ratas, ratones y conejos, Livocab® Colirio, a dosis sistémicas de hasta 8300 veces la dosis tópica clínicamente recomendada, no mostró efectos embriotóxicos ni teratogénicos; en roedores, con 16500 veces esta misma dosis y superiores, tampoco mostró teratogenésis ni reabsorción embrional. No obstante, dado que no existen estudios específicos de Livocab® en mujeres gestantes, no debe usarse en este tipo de pacientes a menos que los beneficios justifiquen los riesgos potenciales.
Basándose en la determinación de las concentraciones de Levocabastina en saliva y en la leche de mujeres lactantes, se ha calculado que la dosis diaria de Levocabastina en los niños de madres lactantes tratadas, no es mayor de 0,5 µg. Consecuentemente, Livocab® Colirio puede administrarse a madres lactantes.
4.7 Efectos sobre la capacidad de conducción
Livocab® Nebulizador nasal y Colirio, no producen sedación, ni interfieren con la actividad psicomotora, por lo que no cabe esperar, ningún efecto sobre la capacidad para conducir o el uso de maquinaria.
4.8 Reacciones Adversas
Nebulizador Nasal:
Ocasionalmente se ha comunicado una ligera irritación local pasajera (escozor y sensación de quemazón nasal) inmediatamente después de la aplicación de Livocab® Nebulizador nasal.
Colirio:
Ocasionalmente se ha comunicado una débil y transitoria irritación inmediatamente después de la instilación de Livocab® Colirio.
Raramente en ambos casos se han comunicado, reacciones alérgicas en la experiencia de post-comercialización.
4.9 Sobredosificación
Síntomas:
No se conocen casos de sobredosificación con Levocabastina. En caso de ingerirse accidentalmente el contenido del envase, no podría excluirse la posibilidad de cierto grado de sedación.
Tratamiento:
En caso de ingestión accidental, debe aconsejarse al paciente la ingesta de líquidos en cantidad importante con el fin de acelerar la excrección renal del fármaco.
5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
5.1 Propiedades farmacodinámicas
La Levocabastina es un potente antagonista selectivo de los receptores H1 de Histamina con un inicio de acción prácticamente inmediato y una larga duración de acción.
Nebulizador nasal:
Después de la aplicación tópica en la nariz, de una forma casi inmediata y durante horas se produce el alivio de los síntomas de la rinitis alérgica (estornudos, prúrito nasal y rinorrea).
Colirio:
Después de la aplicación tópica en los ojos, de una forma casi inmediata y durante horas se produce el alivio de los síntomas de la conjuntivitis alérgica (prurito, enrojecimiento, inflamación de párpados, lacrimeo).
5.2 Propiedades farmacocinéticas
Nebulizador nasal:
Después de una aplicación intranasal, aproximadamente se absorben de 30 a 40 µg de Levocabastina por pulverización, eliminándose en su mayoría excretados en la orina como producto sin alterar (aproximadamente un 70% de la dosis absorbida). La semi-vida plasmática de la Levocabastina es de aproximadamente 35 a 40 horas.
Colirio:
Después de una instilación en los ojos, la Levocabastina se absorbe lentamente y de forma incompleta. Las concentraciones plasmáticas detectadas, son muy bajas como para producir efecto sistémico alguno.
5.3 Datos preclínicos sobre seguridad
En los estudios preclínicos sobre seguridad realizados, no se han hallado datos que pudieran ser considerados de relevancia tras la administración de Levocabastina.
6. DATOS FARMACÉUTICOS
6.1 Lista de excipientes
Propilenglicol, Fosfato sódico anhidro, Fosfato monosódico monohidratado, Hipromellosa 2910 4000 cps, Polisorbato 80, Edetato disódico y agua.
6.3 Período de validez
18 meses para el colirio
2 años para el nebulizador nasal.
6.4 Precauciones especiales de conservación
Nebulizador nasal:
Almacenar a Temperatura entre 15º y 30ºC.
Colirio:
Almacenar a Temperatura inferior a 25ºC.
6.5 Naturaleza y contenido del recipiente
Nebulizador nasal:
Se acondiciona en cajas conteniendo un envase de plástico conteniendo 10 ó 20 ml de microsuspensión blanca.
Colirio:
Se acondiciona en cajas conteniendo un envase de plástico de 5 ml conteniendo 4 ml de microsuspensión blanca.
6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones
Agítese bien antes de usarse.
Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.
Colirio:
Debe de usarse en un periodo de un mes, desde la primera vez que se abra el envase.

 
Prospecto REACTINE LEVOCABASTINA NASAL 0.5 MG/ML NEBULIZAD
 
Descargar (138,97Kb)
 
Puedes ser el primero en valorar este producto.
(Opcional)
1 2 3 4 5
 

Otros clientes que han comprado esto también han comprado alguno de los siguientes productos

 
CLARITYNE PLUS 10 MG 7 CO
9,61€  10,68€
(1 )
 
Mail
No dudes en preguntarnos cualquier duda en:
farmacia liceo
Si no encuentras el producto que buscas, consúltanos.

Portes gratis por compras superiores a 29 euros
 
Newsletter
Con nuestra newsletter estarás informado de todas nuestras novedades