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PASTILLAS DR ANDREU 24 PASTILLAS PARA CHUPAR

PASTILLAS DR ANDREU 24 PASTILLAS PARA CHUPAR
 
 
 
ACCIÓN Y MECANISMO - [ANTITUSIVO] de acción central. INDICACIONES - [TOS SECA]. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento o[ALERGIA A OPIOIDES]. - Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO (Vé... [Ver más]

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ACCIÓN Y MECANISMO
- [ANTITUSIVO] de acción central.
INDICACIONES
- [TOS SECA].
CONTRAINDICACIONES
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento o[ALERGIA A OPIOIDES]. - Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO (Véase Interacciones).
INTERACCIONES
- Antiarrítmicos. Algunos antiarrítmicos podrían aumentar la toxicidad del dextrometorfano por inhibición del metabolismo. - IMAO. Los IMAO podrían dar lugar a cuadros graves y potencialmente fatales al combinarlos con dextrometorfano (excitación, hipertensión). Se recomienda no administrar productos con dextrometorfano hasta pasados al menos 14 días del tratamiento con el antidepresivo.
REACCIONES ADVERSAS
Este medicamento no suele dar lugar a reacciones adversas importantes. Se han descrito las siguientes reacciones adversas con dextrometorfano: - Digestivas. [NAUSEAS], [VOMITOS]. - Neurológicas/psicológicas. [SOMNOLENCIA] o [MAREO].
PRECAUCIONES
- [INSUFICIENCIA HEPATICA]. Puede producirse acumulación del dextrometorfano. - Tos persistente, o en caso de tos asociada a tabaquismo, [ENFISEMA PULMONAR], [ASMA], o en caso de [TOS PRODUCTIVA]. La inhibición del reflejo de la tos podría producir obstrucción pulmonar. No debe superarse una semana de tratamiento sin prescripción médica. - Dependencia. El dextrometorfano ha dado lugar en ocasiones a cuadros de dependencia, por lo que se recomienda vigilar al paciente.
EMBARAZO
No se han realizado ensayos adecuados y bien controlados en humanos, por lo que la utilización de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras, y siempre que los beneficios superen los posibles riesgos.
LACTANCIA
Se desconoce si los componentes de este medicamento se excretan con la leche materna, y si ello pudiese afectar al recién nacido. Se recomienda suspender la lactancia o evitar la administración de este medicamento.
EFECTOS SOBRE LA CONDUCCIÓN
Este medicamento puede dar lugar a una sedación ligera en determinados pacientes, afectando sustancialmente a la capacidad para conducir y/o manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa, incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
- AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists, Bethesda. 44th Edition, 2002. - British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition, 2002. - Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition, 2003. - Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th Edition, 2002. - Micromedex. - PDR. Thomson, Montvale. 57th Edition, 2003. - United States Pharmacopoeia, Dispensation Information. 14th Edition, 1994.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES: - Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.
PRECAUCIONES
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES: - Su uso en líquidos orales y formas farmacéuticas que permanezcan un tiempo en contacto con la boca puede perjudicar a los dientes.
CONTRAINDICACIONES
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES: - Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.
CONTRAINDICACIONES
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES: - Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA] hereditaria, malaabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
CONSEJOS AL PACIENTE
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como el alcohol. - Se debe notificar al médico cualquier cambio del comportamiento o del humor del paciente. - Se debe avisar al médico si el paciente está en tratamiento con antidepresivos. - Si tras un período de tratamiento de una semana la tos continúa o se acompaña de cefalea intensa, fiebre o erupción cutánea, se aconseja acudir al médico. - Se aconseja beber abundante cantidad de agua durante el tratamiento.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
- Se recomienda vigilar al paciente por si apareciesen signos de abuso. - Se debe evitar la asociación de dextrometorfano con antidepresivos, dejando transcurrir al menos 14 días de descanso entre la administración de ambos fármacos.
POSOLOGÍA
Oral. - Adultos: 1 pastilla cuando aparezca la tos. Si persiste, continuar con 2 pastillas cada 1-2 horas - Niños de 6-12 años: mitad de la dosis.
 
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